Examinando por Materia "Actividad antibacteriana"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Actividad biológica de complejos lantánidos con ligandos N,O-quelato derivados de bencimidazoles
    (Universidad del Valle, 2022) Aragón Muriel, Alberto; Polo Cerón, Dorian
    Los bencimidazoles se consideran una clase prometedora de compuestos heterocíclicos bioactivos que muestran una amplia variedad de propiedades biológicas útiles debido a sus similitudes estructurales con bases nitrogenadas como las purinas. Cuando estos compuestos presentan grupos aminofenil como sustituyentes en el anillo imidazol, es posible obtener bases de Schiff que resultan adecuadas para mejorar en gran medida el efecto en su actividad biológica y farmacológica. Además de su importancia biológica, estos compuestos forman complejos estables con varios metales de transición, entre ellos, los lantánidos, que también han logrado demostrar un gran número de propiedades biológicas en diferentes estudios. Esta estabilidad aumenta cuando el ligando orgánico presenta más de un punto de coordinación al metal, lo cual es común en compuestos heterocíclicos con sistemas N,N-quelato, N,S-quelato o N,O-quelato. Con el interés de desarrollar nuevos complejos metálicos con potencial actividad biológica, y considerando la posible aplicación terapéutica de complejos lantánidos con ligandos N,Oquelato basados en 2-arilbencimidazoles, esta investigación describe la síntesis y caracterización de complejos lantánidos (La3+, Ce3+, Sm3+) que contienen ligandos tipo aminofenil-bencimidazol y bases de Schiff obtenidas a partir de salicilaldehído y 2,4- dihidroxibenzaldehído. La actividad antiproliferativa de los compuestos fue estudiada sobre células U251 (glioblastoma humano), PC-3 (cáncer de próstata), K562 (leucemia mielógena), HCT-15 (carcinoma colorrectal), MCF-7 (adenocarcinoma epitelial de mama) y células SKLU-1 (carcinoma de pulmón) empleando sulforodamina B (SRB) en un ensayo de microcultivo. La evaluación antibacteriana se realizó frente a las cepas ATCC de S. aureus, L. monocytogenes, P. aeruginosa y E. coli, por el método de microdilución, mientras que la actividad antiparasitaria se llevó a cabo por métodos fluorométricos y MTT frente a P. falciparum, L. braziliensis y T. cruzi. La actividad biológica fue complementada con estudios adicionales de interacción de los compuestos químicos con diferentes objetivos moleculares que incluyen modelos de membrana bacteriana, ADN de timo de ternera, docking molecular con los receptores PBP2A (S. aureus), Cruzaina, Leishmanina y Alfa-tubulina, así como la dinámica molecular para los sistemas de membrana DMPC-DMPG / POPE-POPG, y para la interacción con la superficie de Leishmanina. Los resultados muestran que los complejos lantánidos presentados en este trabajo son generalmente más activos con relación a sus ligandos libres, confirmando un efecto sinérgico, mientras que los estudios de interacción con diferentes objetivos moleculares indican que existe una clara relación estructura-actividad.
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    Impacto de pruebas de diagnóstico rápido sobre los patrones de prescripción de medicamentos en pacientes con sospecha clínica de dengue en una institución prestadora de servicios de salud de Cali 2012-2017 [recurso electrónico]
    (2019-10-15) Tello Cajiao, Maria Elena; Osorio, Lyda (Director de Tesis o Trabajo de Grado)
    El diagnóstico clínico del dengue es difícil debido a lo inespecífico de sus síntomas. Las pruebas de diagnóstico rápido disponibles (IgM/IgG y/o NS1) utilizan técnicas de inmunocromatografía que permiten resultados en 20 minutos; sin embargo, no son útiles para descartar la infección por su sensibilidad variable. Pese a su creciente uso en servicios asistenciales, hay insuficiente evidencia del efecto que puedan tener sobre conductas médicas como la prescripción farmacológica. Se realizó un estudio de cohorte retrospectivo con 330 sujetos que consultaron a una IPS en Cali entre enero de 2012 y diciembre de 2017, a quienes se les aplicó una prueba de diagnóstico rápido en dengue (IgM/IgG y/o NS1). Se considero como expuestos a los pacientes que tuvieron resultado positivo de la prueba rápida (n=165) y como no expuestos a los que tuvieron resultado negativo (n=165). La muestra fue seleccionada por muestreo aleatorio simple sin reemplazo. Los eventos a estudio fueron la prescripción de antibióticos y antinflamatorios. La información fue recolectada en un formulario electrónico, mediante revisión de historia clínicas. Se hizo un análisis descriptivo de la cohorte, seguido de dos análisis bivariados y multivariados, uno para el evento antibióticos y otro para antinflamatorios.
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    Nuevos complejos de Ni (II) y Co (III) soportados en ligandos N – heterocíclicos. Síntesis, caracterización y estudio in vitro de su actividad antibacteriana.
    (Universidad del Valle, 2018-12-19) Parra Morales, Álvaro De la; Patiño Rivera, Julián; Galarza de Becerra, Esperanza; Vega, Gala Paulina de la; Benítez de Campo, Neyla; Grupo de investigación del Departamento de Química (GISIOMCA)
    La alta versatilidad de los ligandos tipo pincer, radica en que son una serie de compuestos orgánicos que pueden enlazarse por tres sitios a un centro metálico, siendo clasificados como quelatos; y los ligandos basados en piridinas son altamente estudiados debido a su facilidad para llevar a cabo reacciones de sustitución nucleofílica. Los compuestos derivados de azoles son sólidos presentando buena estabilidad y porcentajes altos de rendimiento para la síntesis de compuestos de coordinación con centros metálicos y posible estudio de su actividad biológica antibacteriana. Teniendo en cuenta el potencial antibacteriano que presentan los derivados azólicos y los elementos de transición, este proyecto de investigación contempló sintetizar y estudiar in vitro la actividad antibacteriana de nuevos complejos de Ni (II) y Co (II) soportados en ligandos N-heterocíclicos. La obtención de los ligandos y los complejos de Ni (II) y Co (II) se efectuó realizando cambios en los métodos de síntesis reportados en la literatura; y para su caracterización se emplearon métodos espectroscópicos como infrarrojo con transformada de Fourier (IR-TF), resonancia magnética nuclear (RMN) monodimensionales 1H, 13C y bidimensionales; y métodos espectrométricos como la espectrometría de masas acoplada a cromatografía de gases (EM-CG). De lo anterior, se obtuvieron cuatro ligandos N-heterocíclicos derivados de azoles: 1,3-bis(6-nitro-1-H-indazol-1-il)xileno (L1), 2,6-bis((6-nitro-1H-indazol-1-il)metil)piridina (L2), 1,3-bis((1H-benzotriazol-1-il)metanona)benceno (L3), 1,3-bis((1H-benzotriazol-1-il)metil)benceno (L4). Los complejos de Ni (II) con los ligandos L1 a L4, condujeron a rendimientos del 38.78%, 52.43%, 50.74% y 66.59%, respectivamente. Por otra parte, se sintetizaron complejos de Co (II) con los ligandos L1 y L2. En cuanto a la actividad antibacterial de ligandos y complejos, frente a bacterias tipo Gram positiva y Gram negativa, no fue posible llegar a resultados confiables con la metodología empleada debido a la baja solubilidad de los compuestos sintetizados.
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    Obtención de complejos dinucleares de rutenio(II) usando ligandos salicilato y valproato: evaluación de su actividad antibacteriana
    (Universidad de Valle, 2018) Rojas Torres, Milton Yesid; Bolaños Rivera, Alberto
    Se sintetizaron dos complejos de rutenio (II) a partir del RuCl3 ·3H2O con ligandos salicilato y valproato (obtenido a partir de ácido valpróico que se encuentra comercialmente en el medicamento DEPAKENE®) en una reacción con exceso de ligando donde se da lugar a la formación del complejo dinuclear de rutenio. Los productos fueron caracterizados mediante espectroscopia IR, TGA, RMN 1H, análisis elemental y yodometría con tiosulfato de sodio. Se realizaron pruebas de actividad antibacteriana empleando tres cepas ATTC (S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922 y P. aeruginosa ATCC 27853) mediante el método de microdilución con caldo Mueller-Hinton; los resultados de actividad biológica (presentados como concentración mínima inhibitoria) para los complejos de rutenio (II), evidenciaron un aumento en su actividad antibacteriana en comparación con los ligandos salicilato y valproato.
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    Preparation and characterization of scaffold nanofibers by electrospinning, based on chitosan and fibroin from Silkworm (Bombyx mori)
    (Universidad del Valle, 2017-01-30) Cárdena Pérez, Yesica C.; Vera Graziano, Ricardo; Muñoz Prieto, Efrén d. J.; Gómez Pachón, Edwin Y.
    (Eng) Here we present a study on the preparation of scaffolding for nanofibers composed of chitosan (QS) and fibroin from cocoon silkworm (Bombyx mori) (FGS) for its potential use in biomedicine. The scaffolds conformed by nanofibers were prepared from different mixtures of QS and FGS. They were characterized with analytical techniques such as scanning electron microscopy-SEM, infrared spectroscopy-FTIR, X-ray diffraction-XRD, Thermogravimetric Analysis-TGA, Differential Scanning Calorimetry-DSC and Citocompatibility tests, to determine its morphology, functional groups, thermal transitions, and cell viability of the scaffolding QS/FGS. Nanofibers of different diameters of QS/FGS (8-177 nm) were obtained and compared with the fibers of cocoons (22-36 μm) and fibroin (7-13 μm). The best scaffolds were achieved from a physical mixture with a weight ratio QS: FGS (1:3) dissolved in trifluoroacetic acid under the following electrospinning parameters. Voltage: 20 kV, injection flow: 0.5 ml/h, needle-collector distance: 12 cm, relative humidity: 28% Temperature: 25 ° C. It was determined that the scaffolding QS/FGS possessed fibers with nanometric diameters less than 200 nm, which allow optimal cell adhesion and thermal stability at the application site, with a view to control the degradation of the scaffold. Thermal analyses, supplemented with XRD studies reveal the internal structure of the fibers. Besides Cytocompatibility test on prepared cell scaffolds, it indicates that the integrity requirement was achieved and the necessity to control the pH to achieve an increased cell viability. The results show that nanofibers QS/FGS can be a good candidate for tissue engineering in biomedical applications such as scaffolds.