Examinando por Materia "Difraccion de rayos X"
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Publicación Acceso abierto Caracterización magnética y estructural de nanopartículas de Nd2Fe14B sinterizadas con micropartículas de Fe93Si7(Universidad del Valle, 2018) Echeverry Naranjo, Camilo Eduardo; Tabares Giraldo, Jesus Anselmo; Trujillo Hernández, Juan SebastianCon el fin de disminuir la cantidad de tierras raras en los imanes permanentes, se produjeron mezclas de nanopartículas de Nd2Fe14B con 5, 10, 15 y 20 % de una aleación de Fe93Si7 por sinterizado a 510oC, esto, con el fin de producir imanes de intercambio magnético, los cuales se componen de nanocompositas de fases magnéticamente duras y blandas, además, presentan altos valores de producto máximo de energía (BH)MAX en comparación con los de una sola fase magnética [1, 2]. Para lograr esto, se estudiaron las nanopartículas de Nd2Fe14B que fueron producidos mediante molienda asistida por surfactante a 5, 10, 15 y 20 horas de molienda [3]. A estas muestras se les realizaron medidas de difracción de rayos x (DRX), Magnetometría de muestra vibrante (VSM por sus siglas en ingles) y Espectroscopia Mössbauer (EM), y se determinó, que a 10 horas de molienda se obtiene la fase Nd2Fe14B con mayor producto (BH)MAX; los cuales se usaron junto con los polvos de Fe93Si7 con tamaños menores a 325 Mesh. Se cristalizó al menos una fase de Fe3B durante el sinterizado y la fase Nd2Fe14B no se detectó después del sinterizadoPublicación Acceso abierto Comportamiento magnético y caracterización estructural de nanocristales de óxido de cobre dopados con hierro sintetizados por co-precipitación [recurso electrónico](2015-02-11) Colorado Restrepo, Hernán DaríoSe estudió la influencia del hierro como dopante en las propiedades magnéticas y estructurales de nanopartículas (NP’s) de óxido de cobre. El sistema en estudio fue el (Cu1–xFex)O, con x=0, 0.03, 0.06, 0.09, 0.12 y 0.15. La preparación de muestras se llevó a cabo por el método de co-precipitación. Además del porcentaje de hierro dopante, en la preparación de las muestras se varió la concentración molar del agente precipitador y la temperatura de calcinación.Publicación Acceso abierto Efecto de altas concentraciones de níquel en las propiedades magnéticas y estructurales de la aleación Nd16 Fe76 B8(2013) Ruíz Saldarriaga, EduardoSe realizó el estudio de las propiedades estructurales y magnéticas por medio de Difracción de Rayos x (DRX), espectrometría Mössbauer (ME), Magnetometría de Muestra Vibrante (VSM) y Termogravimetría (TGA) sobre el sistema Nd16 Fe(76-x)NixB8 con x = 0, 10, 20 y 25 % at Ni a temperatura ambiente, obtenidas mediante fundición en horno de arco y posteriormente se les realizó tratamiento térmico a 1000 °C durante 72 horas. El sistema es nanoestructurado y metaestable. Los patrones de difracción de rayos x nos permiten identificar para los sistemas con x = 0 y 10, la fase magnética dura mayoritaria Nd2Fe14B, y las fase magnéticas blandas minoritaria Fe presentes, para los sistemas con altas concentraciones de níquel x = 20 y 25 se identifican las fases Nd2Fe14B,F y una nueva fase NdNi2. Además se encontró que el porcentaje de área de la fase ,Fe aumenta con la concentración de níquel mientras que el porcentaje de área de la fase Nd2Fe14B y el tamaño de cristalito decrecen al aumentar la concentración de níquel.Publicación Acceso abierto Efectos del orden atómico sobre las propiedades magnéticas de la aleaciones FeNi3, Fe2Nb y FeCr [recurso electrónico](2015-02-06) Vélez Castillo, Germán YovannyEn este trabajo se estudia el efecto que tiene el desorden atómico sobre las propiedades magnéticas de las aleaciones binarias FeNi3, Fe2Nb y FeCr. El estudio es realizado por medio de difracción de rayos-x (DRX), espectrometría Mössbauer (EM) a temperatura ambiente, a bajas temperaturas, y susceptibilidad magnética ac. Las aleaciones son obtenidas por aleamiento mecánico (AM) y por fundición en horno de arco; luego son sometidas a tratamiento térmico (TT) con el objetivo de ordenarlas atómicamente; y por ultimo son desordenadas mediante AM con tiempos de molienda de 0, 0.5, 1, 2, 4, 8, 16 y 32 horas.Publicación Acceso abierto Estudio del comportamiento estructural y magnético de los sistemas Fe50Si50 y ZnO dopado con Fe [recurso electrónico](2015-02-11) Piamba Jiménez, Jeferson FernandoLos resultados de Difracción de Rayos X (DRX) indican que los proceso de fundición y tratamiento térmico permitieron obtener la fase FeSi-(cs) con un alto grado de ordenamiento, evidenciado mediante la formación de líneas de superestructura. Los resultados del comportamiento del tamaño de cristalito, tamaño de grano obtenido mediante Microscopia electrónica de Barrido (SEM) y parámetro de orden disminuyen con el incremento del tiempo de molienda. La disminución del parámetro de orden indica el aumento del desorden producto del proceso de aleamiento mecánico. A partir de 36 horas de molienda se induce la fase Fe3Si, fase de mayor equilibrio hacia la que tiende el sistema de acuerdo a los resultados del comportamiento de la fracción volumétrica.Publicación Acceso abierto Evolución microestructural de las aleaciones FE-20MN-3AL-0,88C y FE-20MN-6AL-0,88C al realizar tratamientos térmicos y termomecánicos [recurso electrónico](2019-09-19) Durán Perdomo, John Fernando; Pérez Alcazar, German Antonio; Zambrano Zambrano, Oscar AlexanderEste documento recoge los resultados y la metodología del estudio de las propiedades microestructurales de las aleaciones Fermanal, Fe-20Mn-3Al-0,88C y Fe-20Mn-6Al-0,88C al realizar diferentes tratamientos térmicos y termomecánicos. Para esto, se toma chatarra de aceros 1020 y 1030, así como ferroaleaciones, cobre y aluminio en estado puro, estos elementos se pesan de acuerdo a la composición requerida, y son fundidos en un horno de inducción. Para determinar la composición química de las aleaciones se usa fluorescencia de rayos X, (XRF), y espectrometría de emisión óptica (OES) y se obtiene una buena concordancia con los valores esperados. Partiendo del estado de fundición ¿as cast¿, a las dos aleaciones se les realizan tratamientos termomecánicos a nivel industrial y de laboratorio, así como un proceso de solubilización por cuatro horas después de ser deformadas industrialmente y finalmente se realiza una solubilización por cuatro días partiendo del estado ¿as cast¿. Las muestras se estudiaron con microscopia óptica (MO), microscopia electrónica de barrido (SEM), difracción de rayos X (DRX), Espectrometría Mössbauer de transmisión (EMT), dureza Rockwell (HRB) y microdureza Vickers (HV). Las muestras tratadas termomecánicamente a nivel industrial y en condiciones de laboratorio, se les realiza adicionalmente medidas de difracción de electrones retrodispersados (EBSD). Los resultados de MO, EMT, DRX y EBSD revelan que las muestras en su mayoría presentan estructura cristalina de austenita ¿ (fase FCC) salvo la muestra deformada industrialmente y solubilizada por cuatro horas de la composición Fe-20Mn-6Al-0,88, en donde se presenta una fase adicional de ferrita ¿ (fase BCC). En DRX y EMT se utilizan tres y dos tipos de austenitas (con la adición de ¿) para realizar los refinamientos y ajustes respectivos, esto concuerda en gran medida con la descomposición espinodal parcial. En los resultados de EBSD se observa que en las muestras sometidas a deformación termomecánica a nivel industrial se promueve una orientación cristalográfica aleatoria, lo cual es requerido en la mayoría de las aplicaciones, donde es necesario que las propiedades mecánicas sean de carácter isotrópico, mientras que la muestra deformada a nivel de laboratorio presenta una fuerte orientación cristalográfica. Estas últimas presentan los valores más altos de dureza HRB y HV.Publicación Acceso abierto Imanes permanentes libres de tierras raras: aleación basada en MnAIC, MnAICTI y MnAIC/Fe [recurso electrónico](2019-10-17) Trujillo Hernández, Juan Sebastian; Tabares Giraldo, Jesus Anselmo (Director de Tesis o Trabajo de Grado); Pérez Alcazar, German Antonio (Director de Tesis o Trabajo de Grado)Se realizó la caracterización estructural, magnética y calorimétrica por medio de Difracción de Rayos-X (DRX), Microscopia Electrónica de Barrido (SEM), Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC), Espectrometría Mössbauer (EM), y Magnetometría de Muestra Vibrante (VSM), de los sistemas Mn54.3Al44C1.7, Mn54.3Al44C1.7/Fe, y Mn(53.3-x)Al45C1.7Tix, con x = 0.0, 0.5, 1.0, 1.5 % atómico de Ti. Las muestras se prepararon mediante fundición en horno de arco 4 veces para garantizar la homogenización de las muestras y posteriormente se realizó melt-spinnnig a diferentes velocidades (10, 20, 30, 40 y 50 m/s) a una presión de 400/450 mbar. Los patrones de difracción de rayos X nos permiten identificar que tanto el contenido de carbono como el dopaje con Ti ayuda a estabilizar la fase (¿) después de hacer melt-spinning y la fase ¿ después de hacer tratamiento térmico entre 500-550oC. Adicionalmente, debido a que la fase ¿ es metaestable, para tratamientos entre 450-500oC, aparecen fases minoritarias como la fase ¿-Mn y la fase ¿2-Mn, las cuales son paramagnéticas. Además, se encontró que el parámetro de red a y c y el volumen de la celda unitaria no presentan alguna tendencia general a cambiar con la concentración de titanio.Publicación Acceso abierto Producción, caracterización estructural, magnética y eléctrica de aleaciones Cu95-xCoxNi5 y Cu90-xCo10Nix con x=5,7,10,20 [recurso electrónico](2015-01-26) Reyes Vasquez, David FernandoEn este trabajo se presentan la producción de aleaciones Cu95-xCoxNi5 y Cu90-xCo10Nix con x = 5; 7; 10; 20 por medio del método de aleación mecánica para conseguir la solubilidad del Co y el Ni en la red del Cu, para esto se realiza el barrido de concentraciones mencionadas y también el de tiempos de molienda 30h, 45h, 60h, también se presenta la caracterización estructural de los polvos aleados mediante difracción de rayos X probando que para las aleaciones con mayor contenido de Co y Ni y a tiempos de molienda por encima de 45h se consigue una solución sólida entre estos tres elementos; para las aleaciones que alcanzan la solución sólida presentan un parámetro de red menor al del Cu puro debido a que los radios iónicos del Co y Ni con menores que este. También se encuentran las distribuciones de tamaño de partícula aleada, la composición química global y puntual de las aleaciones; se encuentra que el comportamiento magnético de la solución sólida posee un régimen magnético mixto: paramagnetismo y ferromagnetismo, comparado con las aleaciones que no consiguen formar la solución las cuales son ferromagnéticas blandas. En un análisis posterior algunas de las aleaciones son consolidadas y sinterizadas para realizar comparaciones magnéticas con los polvos aleados y otra parte para realizar una caracterización del comportamiento eléctrico de estas.Publicación Acceso abierto Síntesis y determinación estructural por difracción de rayos X de monocristal de fenilnitrobenzamidas, estudio supramolecular de frecuencias vibracionales y acople molecular con proteínas de Leishmania(Universidad de Valle, 2015) Melo García, Diana Vanessa; Moreno-Fuquen, RodolfoSe sintetizaron tres fenilbenzamidas cristalinas: ácido 4-(3-nitrobenzamida) benzoico (4CPB3N), N-(4-nitrofenil)-3nitrobenzamida (4NPB3N) y N-(4-metoxi)-3-nitrobenzamida (4MPB3N) derivadas del ácido p-aminobenzoico, la p-anisidina y la 4-nitroanilina respectivamente, la primera vía esteres (a partir de 3-nitrobenzoato de picrilo) y las otras vía ácidos (ácido 3nitrobenzoico). Para el primer y tercer sistema el solvente de re cristalización fue el acetonitrilo y para el segundo, el etanol. El sistema 4CPB3N cristalizó en el sistema triclínico y 4MPB3N y 4NPB3N en el monoclínico, los grupos espaciales fueron centrosimétricos para los tres casos, ̅ ⁄ y ⁄ , respectivamente. El fragmento central amídico tuvo un comportamiento planar definido y no presento diferencias significativas en las distancias de enlace o ángulos de torsión, sin embargo el ángulo dihedral entre este y los planos de los anillos bencénicos fue similar para 4CPB3N y 4MPB3N y mucho menor para 4NPB3N debido a la presencia del enlace de hidrógeno N1H1…O1 en los dos primeros, donde a su vez el empaquetamiento cristalino rompe su planaridad. En los tres sistemas las interacciones predominantes son las O…H, H…H y C…H las cuales fueron analizadas utilizando las superficies de Hirshfeld y sus correspondientes huellas dactilares. El sistema 4NPB3N presento además interacciones π-π interplanares entre los anillos bencénicos, las cuales fueron identificadas en el análisis de las superficies, debido a la presencia de interacciones C…C significativas en su huella dactilar. Se compararon las frecuencias vibracionales experimentales y teóricas (calculadas por DFT) observándose un aumento en las vibraciones de tensión teóricas de los enlaces N-H del grupo amino y C=O del grupo carbonilo, debido a la presencia del enlace de hidrógeno N1-H1…O1 en 4CPB3N y 4MPB3N y las interacciones C4-H4…O1 y N1-H1…O5 en 4NPB3N. Finalmente se realizaron análisis de docking molecular contra una base de estructuras proteicas de Leishmania, obteniéndose como mejor valor de energía de afinidad -10 KJ/mol para los tres sistemas.Publicación Acceso abierto Síntesis, estudio estructural y supramolecular por difracción de rayos X de monocristal de amidas derivadas del 2-amino-5-nitrotiazol y estudios teóricos complementarios por DFT(Universidad de Valle, 2015) Sánchez Obando, Diego Fernando; Moreno-Fuquen, RodolfoSe sintetizaron dos amidas cristalinas derivadas del 2-amino-5-nitrotiazol (2A5NT), la 2nitro-(5-nitro-1,3-tiazol-2-il)benzamida (2N5NTB) y la furamida N-(5-nitro-1,3-tiazol-2il)furan-2-carboxamida (5NTFC). El sistema 2N5NTB se obtuvo mediante la reacción de acilación del cloruro de 2-nitrobenzoilo con el 2A5NT, y el sistema 5NTFC de la acilación del cloruro de 2-furoilo con el 2A5NT, ambas reacciones en acetonitrilo como solvente. El sistema 2N5NTB cristalizó en acetonitrilo y el sistema 5NTFC cristalizó en metanol. Los sistemas 2N5NTB y 5NTFC se les realizó la determinación estructural por difracción de rayos X de monocristal, y se presentó su análisis supramolecular en este trabajo. Los sistemas 2N5NTB y 5NTFC cristalizan dentro del sistema monoclínico y pertenecen al grupo espacial P21/c. Fueron caracterizados por espectroscopia de IR, sus puntos de fusión fueron de 240-244°C y 232-235°C (para 2N5NTB y 5NTFC respectivamente), y se les realizó un estudio de optimización geométrica por DFT y cálculos de frecuencias vibracionales usando el intercambio de correlación B3LYP con método base 6311G++(d,p) comparando los resultados con los datos experimentales. Los resultados de análisis de cada uno de los sistemas mostraron concordancia entre los datos teóricos y experimentales. El sistema 2N5NTB presenta enlaces de hidrógeno N-H-O e interacciones débiles de hidrógeno C-H-O formando cadenas de moléculas en dirección al eje c y al eje b respectivamente. La combinación de estas interacciones generan una red bidimensional de moléculas paralelas al plano (100), y anillos fusionados R44(28). El sistema 5NTFC presenta enlaces de hidrógeno N-H-O e interacciones débiles de hidrógeno C-H-O que forman cadenas de moléculas en dirección al eje c. En adición, otros contactos débiles C-H-O generan cadenas de crecimiento en dirección al eje a. La combinación de estas interacciones forman una red bidimensional de moléculas paralelas al plano (010) y anillos fusionados R43(27), R44(16) y R22(8).