Nuevos complejos de Ni (II) y Co (III) soportados en ligandos N – heterocíclicos. Síntesis, caracterización y estudio in vitro de su actividad antibacteriana.

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dc.contributor.authorParra Morales, Álvaro De la
dc.contributor.authorPatiño Rivera, Julián
dc.contributor.authorGalarza de Becerra, Esperanza
dc.contributor.authorVega, Gala Paulina de la
dc.contributor.authorBenítez de Campo, Neyla
dc.contributor.corporatenameGrupo de investigación del Departamento de Química (GISIOMCA)spa
dc.date.accessioned2021-04-22T02:55:05Z
dc.date.available2021-04-22T02:55:05Z
dc.date.issued2018-12-19
dc.description.abstractLa alta versatilidad de los ligandos tipo pincer, radica en que son una serie de compuestos orgánicos que pueden enlazarse por tres sitios a un centro metálico, siendo clasificados como quelatos; y los ligandos basados en piridinas son altamente estudiados debido a su facilidad para llevar a cabo reacciones de sustitución nucleofílica. Los compuestos derivados de azoles son sólidos presentando buena estabilidad y porcentajes altos de rendimiento para la síntesis de compuestos de coordinación con centros metálicos y posible estudio de su actividad biológica antibacteriana. Teniendo en cuenta el potencial antibacteriano que presentan los derivados azólicos y los elementos de transición, este proyecto de investigación contempló sintetizar y estudiar in vitro la actividad antibacteriana de nuevos complejos de Ni (II) y Co (II) soportados en ligandos N-heterocíclicos. La obtención de los ligandos y los complejos de Ni (II) y Co (II) se efectuó realizando cambios en los métodos de síntesis reportados en la literatura; y para su caracterización se emplearon métodos espectroscópicos como infrarrojo con transformada de Fourier (IR-TF), resonancia magnética nuclear (RMN) monodimensionales 1H, 13C y bidimensionales; y métodos espectrométricos como la espectrometría de masas acoplada a cromatografía de gases (EM-CG). De lo anterior, se obtuvieron cuatro ligandos N-heterocíclicos derivados de azoles: 1,3-bis(6-nitro-1-H-indazol-1-il)xileno (L1), 2,6-bis((6-nitro-1H-indazol-1-il)metil)piridina (L2), 1,3-bis((1H-benzotriazol-1-il)metanona)benceno (L3), 1,3-bis((1H-benzotriazol-1-il)metil)benceno (L4). Los complejos de Ni (II) con los ligandos L1 a L4, condujeron a rendimientos del 38.78%, 52.43%, 50.74% y 66.59%, respectivamente. Por otra parte, se sintetizaron complejos de Co (II) con los ligandos L1 y L2. En cuanto a la actividad antibacterial de ligandos y complejos, frente a bacterias tipo Gram positiva y Gram negativa, no fue posible llegar a resultados confiables con la metodología empleada debido a la baja solubilidad de los compuestos sintetizados.spa
dc.format.extent1 recurso en línea (34 páginas)spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10893/20053
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad del Vallespa
dc.publisher.placeColombiaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.ddcSíntesis orgánica
dc.subject.ddcLigandos azólicos
dc.subject.ddcComplejos pinza
dc.subject.ddcActividad antibacteriana
dc.titleNuevos complejos de Ni (II) y Co (III) soportados en ligandos N – heterocíclicos. Síntesis, caracterización y estudio in vitro de su actividad antibacteriana.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/INFspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dspace.entity.typePublication
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.awardnumber9033spa
oaire.awardtitleNuevos complejos de Ni (II) y Co (III) soportados en ligandos N – heterocíclicos. Síntesis, caracterización y estudio in vitro de su actividad antibacteriana.spa
oaire.fundernameUniversidad del Vallespa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
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