Síntesis y estudio de la actividad antitumoral y antituberculosa de análogos anticíclicos enónicos derivados del pirazol.
dc.contributor.author | Trilleras, Jorge | spa |
dc.contributor.author | Insuasty Obando, Braulio Argiro | spa |
dc.contributor.author | Abonía González, Rodrigo | spa |
dc.contributor.author | Nogueras, Manuel | spa |
dc.contributor.author | Cobo, Justo | spa |
dc.date.accessioned | 2011-10-14T19:58:45Z | |
dc.date.available | 2011-10-14T19:58:45Z | |
dc.date.issued | 2011-10-14 | |
dc.description.abstract | Se ha sintetizado una serie de derivados enónicos del tipo (E)-3-(1-aril-5-cloro-3-metil-1H-pirazol-4-il)-1-fenilprop-2-en-1-ona 6 y (1E)-N,N-dimetil-N'-(3-metil-4-((E)-3-oxo-3-fenilpop-1-enil)-1-aril-1-H-pirazol-5-il)formamidine 7 para evaluar su potencial actividad antitumoral y antituberculosa. Estas chalconas, especialmente los derivados 6, podrían usarse en un futuro como modelos para obtener medicamentos nuevos y más potentes. La elucidación estructural de los derivados 6 y 7 se realizó por técnicas espectroscópicas (IR, RMN ¹H y ¹³C mono y bidimensional), espectrometría de masas y análisis elemental. | spa |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10893/2206 | |
dc.language.iso | es | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.subject | Pirazol | spa |
dc.subject | Condensación | spa |
dc.subject | Chalconas | spa |
dc.subject | Antitumoral | spa |
dc.subject | Antituberculosa | spa |
dc.title | Síntesis y estudio de la actividad antitumoral y antituberculosa de análogos anticíclicos enónicos derivados del pirazol. | spa |
dc.type | Artículo de revista | spa |
dspace.entity.type | Publication |
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