5-Deazaflavinas: síntesis química
| dc.contributor.author | Trilleras, Jorge | |
| dc.contributor.author | Rodríguez, Omar S. | |
| dc.contributor.author | González López, Edwin Javier | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-24T15:40:45Z | |
| dc.date.available | 2018-07-24T15:40:45Z | |
| dc.date.issued | 2018-07-24 | |
| dc.description.abstract | Las 5-Deazaflavinas, están involucradas en reacciones enzimáticas redox de una variedad de sistemas biológicos y guardan similitud estructural con la riboflavina. Las propiedades electroquímicas y fotoquímicas son resultado de la sustitución del N-5 del anillo de la isoaloxazina por un átomo de carbono. En esta revisión, se describen los avances en la obtención de 5-deazaflavinas y análogos a partir de ácido barbitúrico, análogos de uracilo, triamino-tricloropirimidinas y quinolincarbonitrilos. El grado y tipo de sustitución de las 5-deazaflavinas, se obtiene a través de los aldehídos y aminas utilizadas, vía reacciones clásicas, simples y convergentes. Comparando las diferentes estrategias sintéticas reportadas, para la construcción de 5-deazaflavinas y análogos, estas se clasifican en dos estrategias generales: i) la construcción del anillo de quinolina sobre el anillo pirimidínico o ii) la construcción del anillo pirimidínico sobre el anillo quinolínico. | spa |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10893/11987 | |
| dc.language.iso | spa | spa |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
| dc.subject | 5-Deazaaloxazinas | spa |
| dc.subject | 5-Deazaflavinas | spa |
| dc.subject | Flavin análogos | spa |
| dc.subject | Síntesis Heterocíclica | spa |
| dc.title | 5-Deazaflavinas: síntesis química | spa |
| dc.title.alternative | 5-Deazaflavins: Chemical Synthesis | spa |
| dc.type | Artículo de revista | spa |
| dspace.entity.type | Publication |