Examinando por Materia "Anticuerpos"

Mostrando 1 - 3 de 3
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    Avances en inmunología y respuesta del huésped en enfermedad periodontal.
    (2011-10-18) Contreras, Adolfo
    El entendimiento de la Respuesta Inmune del individuo a la infección bacteriana periodontal, resulta importante para establecer nuevos y/o mejores criterios diagnosticos o pronosticos. También sirve, para proponer terapias más racionales en el tratamiento de las Periodontitis. Esta revisión pretende actualizar sobre los avances en el área de la inmunobiologia y la aplicación de dichos conocimientos en el entendimiento de la Inmuno/patogénesis de las Enfermedades Periodontales. Se analizan los siguientes aspectos: las células del sistema inmune, las moléculas de superficie celulares, el complejo mayor de histocompatibilidad; (CMH); los antigenos de diferenciación (CDs); los receptores, las adhesinas como las integrinas, los Icam, las selectínas, las adresinas vasculares; las moléculas efectoras como los anticuerpos, las citoquínas, el complemento, los mediadores de la inflamación como los proteoglícanos, las kínínas, las anafílotoxinas, los productos del ácido araquídónico como las prostaglandinas y los leucotrienos, aminas activas como la histamina, los mecanismos de inmunidad innata y, finalmente, la respuesta inmune del huésped en las enfermedades periodontales.(AU)
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    Determinación de la Fosfatasa Ácida Tartrato resistente en muestras óseas decalcificadas de cerdo sus Domesticus.
    (2015-10-02) Valencia, Carlos; Franco, Manuel; Pustovrh, Carolina; Salazar, Liliana
    Introducción: Las técnicas de Inmunohistoquímica son hoy en día una de las herramientas más importantes en el diagnostico histopatológico, sin embargo la manipulación de las muestras y el método de procesamiento puede llevar a cambios en la estructura de las proteínas que llevan a enmascaramiento de antígenos, dificultando la identificación con anticuerpos. Entre los diferentes métodos de recuperación antigénico propuestos en la literatura, el de calor húmedo con Vaporera ha tenido gran aceptación por su simplicidad, control y bajo costo. Objetivo: En el presente trabajo se propone un protocolo de recuperación antigénica con calor húmedo, en muestras de tejido óseo que ya habían sido previamente fijadas en formaldehido, decalcificadas con etilendiaminotetraacético (EDTA), e incluidas en parafina. Materiales y método: Se utilizaron muestras de tejido óseo de cerdo que habían sido preparadas con técnicas convencionales, pertenecientes a la colección del laboratorio de patología de la Universidad del Valle. Se realizó refijacion en glutaraldehido y se empleó una vaporera para intensificar la exposición de antígenos. Se utilizó como anticuerpo primario el anti TRAP de DEKO®, monoclonal, originado en ratón, y como secundario el KIT UltraVision LP Large Volume Detection System HRP Polymer ®. Resultados: En todas las muestras expuestas al anticuerpo primario en diluciones 1:20 y 1:40 se observó inmunotinción de células mononucleares compatibles con pre osteoclastos, y células gigantes multinucleadas compatibles con osteoclastos. Conclusiones: La recuperación antigénica con calor húmedo es un método confiable en la recuperación antigénica de muestras óseas fijadas con formaldehido. SUMMARY Introduction: Nowadays, Immunohistochemistry are one of the most important techniques in the histopathological diagnosis. Despite of handling and processing cautions, both of them may generate changes in the protein structure, masking antigens, preventing antibody identification. Among different antigen retrieval methods proposed by the literature, the humid heat with Steamer has been widely accepted for its simplicity, control and low cost. Objective: In this paper a protocol for humid heat antigen retrieval use in bone tissue samples that had been previously fixed in formaldehyde, decalcified with ethylenediaminetetraacetic (EDTA ), and embedded in paraffin is proposed. Materials and methods: Samples of pig’s bone that had been prepared with conventional techniques, from the collection of the pathology laboratory of the University of Valle were used. New fixed process was performed in glutaraldehyde and a steamer was used to enhance antigen exposure. The anti-TRAP DEKOs ®, mouse monoclonal antibody was used as primary antibody, and the KIT UltraVision LP Large Volume Detection System HRP Polymer ® was used as a secondary antibody. Results: In all samples exposed to primary antibody in 1:20 and 1:40 dilutions immunostaining mononuclear cells compatible with preosteoclasts were observed; immunostaining multinucleated giant cells consistent with osteoclasts were described. Conclusions: Humid heat for antigenic recovery is a reliable method for the recovery of bone antigen samples fixed with formaldehyde.
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    Producción de anticuerpos IgY contra 8 serovares de Leptospira interrogans prevalentes en el Valle del Cauca
    (Universidad del Valle, 2011) Naranjo Prado, Isabel Cristina; Astudillo Hernández, Miryam
    La leptospirosis es una enfermedad provocada por la espiroqueta Leptospira interrogans, y su importancia radica en el deterioro que causa en la calidad de vida de las personas infectadas y en las pérdidas económicas que produce en el sector pecuario. Además en Colombia la enfermedad es reemergente y en el Valle del Cauca están ya descritos los serovares circulantes. Por esto, se planteó como objetivo del estudio producir anticuerpos contra estos serovares por medio de la tecnología IgY, en la cual se aprovechan las ventajas que tienen los anticuerpos IgY sobre los IgM que son usualmente utilizados en pruebas de diagnóstico y tratamientos de profilaxis, incentivando el reemplazo del sangrado de mamíferos por la recolección de huevos de ave. Para producir los anticuerpos IgY se inocularon gallinas con un antígeno de lipopolisacárido (LPS) compuesto por un “pool” de los 8 serovares circulantes en el Valle del Cauca y con una vacuna comercial como control de antígeno, para luego extraer del huevo la inmunoglobulina Y por medio de deslipidación con cloroformo y precipitación con sulfato de amonio. La presencia de la proteína de interés fue verificada por medio de electroforesis en poliacrilamida y en acetato de celulosa. Finalmente, se comprobó que los anticuerpos obtenidos de gallina reaccionaron contra los serovares inoculados en la prueba de microaglutinación (MAT). Al comparar los títulos en sangre con los de dializado de huevo se encontró que en sangre fueron más altos y constantes para todos los serovares evaluados, y tanto en sangre como en huevo, la vacuna de LPS produjo mayores títulos que la vacuna comercial llegando a títulos máximos de 1:1280 para los serovares autumnalis y bratislava de L. interrogans