Examinando por Materia "Cuidadores"
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Publicación Acceso abierto A condição de saúde e satisfação com a vida do cuidador familiar de idoso com Alzheimer.(2011-10-24) Lenardt, Maria Helena; Hautsch Willig, Mariluci; Seima, Márcia Daniele; de Freitas Pereira, LeticeIntrodução: A condição de saúde do cuidador familiar está associada à satisfação com a vida e consequentemente com o modo de prestar o cuidado ao idoso com Alzheimer. Objetivo: Avaliar a condição de saúde e satisfação com a vida dos cuidadores familiares de idosos com Alzheimer, usuários de um Centro de Referência em Atendimento em Doença de Alzheimer (DA). Materiais e métodos: Trata-se de estudo quantitativo descritivo transversal. A amostra de conveniência foi composta de 208 cuidadores familiares e selecionada no período de dezembro de 2009 a fevereiro de 2010, por meio de critérios de inclusão e exclusão. O estudo foi realizado no próprio Centro de Referência. Os dados foram coletados por entrevistas semiestruturadas e aplicação das escalas: Inventário de Sobrecarga de Zarit, Bem-Estar Subjetivo e Estadiamento Funcional. Para a análise estatística, aplicaram-se os testes Qui-quadrado, Mann-Whitney e Kruskal-Wallis, utilizando-se o programa Epi Info 6.04. Os resultados foram considerados estatisticamente significativos quando o nível descritivo foi menor que 5% (p<0,05). Resultados: Para o nível de sobrecarga dos cuidadores prevaleceu o grau moderado (46.2%), com média de 33.29 (4-85, +15.33). A média do escore (percentual) relacionada à satisfação com a vida foi de 63% (1.7%-100%). As variáveis estatisticamente associáveis ao nível de sobrecarga foram: sexo (p=0.040), idade (p=0.016), doença (p=0.003) e satisfação com a vida (p<0.001). Os cuidadores doentes estão significativamente associados a menores médias percentuais de EBES (p=0.032). Conclusões: A sobrecarga do cuidador familiar é uma situação que precisa ser encarada pela enfermagem com medidas de suporte e amparo (medidas protetoras). O cuidado gerontológico constitui um âmbito privilegiado de políticas de proteção, que devem ser planejadas, contemplando o cuidador na sua vulnerabilidade e desamparo. Introduction: The health status of caregivers is associated with satisfaction with life and so in the way of delivering care to the elderly with Alzheimer’s. Objective: To evaluate the health status and life satisfaction of family caregivers of elderly with Alzheimer’s, users of a Reference Center for Care in Alzheimer’s disease in Curitiba, Paraná, Brazil. Materials and methods: This is a cross-sectional quantitative study. The convenience sample consisted of 208 family caregivers and selected during the period December 2009 to February 2010, through the inclusion and exclusion criteria. The study was conducted in the Reference Center. Data were collected through semi-structured interviews and application of the scales: Zarit caregiver burden interview, Subjective Well-Being and Functional Staging. For statistical analysis, we applied the Chi-square, Mann-Whitney and Kruskal-Wallis test, using Epi-Info 6.04. Results were considered statistically significant if their level was less than 5% (p<0.05). Results: For the level of caregiver burden prevailed moderate (46.2%), with a mean of 33.29 (4-85, ±15.33). The mean score (percentage) related to life satisfaction was 63% (1.7%- 100%). Variables statistically associable to overload level were gender (p=0.040), age (p=0.016), disease (p=0.003) and life satisfaction (p<0.001). Caregivers patients are significantly associated with lower mean percentage of EBE (p=0.032). Conclusions: The burden of family caregivers is a situation that needs to be faced by nurses with support and protection measures (protective measures). The geriatric care is a privileged field of protection policies, which must be planned, considering the caregiver in their vulnerability and helplessness.Publicación Acceso abierto Acompañamiento Recreativo dirigido a cuidadores de niños y niñas menores de 3 años en condición de hospitalización en la Fundación Valle del Lili(Universidad del Valle, 2024) Cuevas Sánchez, Lizeth Camila; Gallego Ordoñez, Andrés Felipe; Espinosa Londoño, Alejandra; Velasco Arboleda, Jhon JaimeEl presente trabajo de grado aborda la recreación en un contexto hospitalario, específicamente, en la Fundación Valle del Lili. Se enfoca en cómo la actividad recreativa puede influir en el bienestar de los cuidadores y cómo esto beneficia a los niños/niñas a su cargo. La metodología utilizada en este trabajo se centró en un enfoque cualitativo, eligiendo un estudio de caso para profundizar en las vivencias de los cuidadores y comprender su realidad de manera más cercana. En el documento se describe el proceso de las actividades recreativas realizadas y los cambios actitudinales, procedimentales y cognitivos generados en los cuidadores de los niños/niñas hospitalizadas. Finalmente, el trabajo reflexiona sobre los aportes que las intervenciones recreativas pueden generar en el bienestar emocional y la adaptación de los cuidadores en un contexto hospitalario, donde la vulnerabilidad y el estrés son comunes.Publicación Acceso abierto Caracterización de los (las) cuidadores (as) de las adultas mayores institucionalizadas en la Sala Santa Catalina del Hospital Geriátrico y Ancianato San Miguel – HGYAMS de Cali(Universidad del Valle, 2018) Murillo Vivas, Claudia Patricia; Otero Celis, Ana Maria; Moreno, Olga LucíaEl presente estudio, caracterizó a los (las) cuidadores (as) de las adultas mayores institucionalizadas en el Hospital Geriátrico y Ancianato San Miguel E.S.E - HGYASM, que se ubican en la sala Santa Catalina. Esta sala, ha sido asignada a las mujeres adultas mayores residentes en la institución, que a causa de sus características físicas y enfermedades requieren el apoyo permanente de auxiliares de enfermería para la realización de sus actividades diarias. Con base en lo mencionado, esta investigación permitió comprender que el papel de los (las) auxiliares de enfermería como cuidadores (as) implica una serie de compromisos, dirigidos a contribuir al bienestar del adulto mayor como disposición, paciencia, y entrega y para ello las personas encargadas de esta labor a lo largo de su vida desarrollan características personales y conocimientos profesionales que les permiten hacerlo de un modo adecuado y eficientePublicación Acceso abierto Comparación de la percepción del nivel de habilidad de cuidado en cuidadores de personas con trastorno mental(Universidad de Valle, 2016) García Moreno, Natalia Andrea; Vélez Zúñiga, Sonia Eveling; Castaño Mora, YamilethEl trastorno mental es una enfermedad crónica no transmisible que genera alto nivel de discapacidad. Los sistemas de salud derivan el cuidado de estos pacientes, a los cuidadores familiares. Objetivo: comparar el nivel percepción de habilidad de cuidado pre y post intervención educativa, en cuidadores de personas con trastorno mental en un hospital psiquiátrico de la ciudad de Cali. Método: estudio cuantitativo, comparativo, con diseño de cohorte única y muestreo probabilístico aleatorio simple, que incluyó 24 cuidadores familiares. Se aplicó el Instrumento de Caracterización Sociodemográfica de los Cuidadores y el Inventario de Habilidad de Cuidado pre y post intervención educativa, según el Modelo de Cuidando al Cuidador, propuesto por el Grupo de Cuidado al Paciente Crónico de la Universidad Nacional de Colombia. La comparación estadística se efectuó con pruebas: T, encontrándose una P de 0,00 y de rangos de Wilcoxon, obteniéndose una P de 0.002; refiriendo significancia estadística. Resultados: Nivel de Habilidad de Cuidado pre intervención educativa 79.3% categorizada en nivel bajo, post intervención educativa 90.9% categorizada en nivel alto. El componente que presentó mejoría fue el de valor con 81.2%. Conclusión: Las intervenciones educativas desarrolladas logran influir de manera positiva sobre la habilidad de cuidado de los cuidadores familiares.Publicación Acceso abierto Condiciones de vida de un grupo de personas con discapacidad por alteraciones a nivel mental cognitivo de la zona urbana del municipio de Caicedonia - Valle.(2019-06-30) Avendaño Arango, Yesica; Herrera Sánchez, Juliana Andrea; Solano Cárdenas, Fanor JuliánLa discapacidad en los diferentes momentos históricos ha sido abordada de diversas maneras, dándose una evolución en dicho concepto. Inicialmente se centraba en una noción divina o sobrenatural donde los sujetos con discapacidad eran observados como seres anormales, luego se dio lugar a una concepción desde el modelo médico donde se centraban en la limitación de estas personas, de ahí que se les definiera como impedidos o incapacitados. Finalmente se ha adoptado el modelo social, donde el individuo en condición de discapacidad se analiza de manera integral, además de tener en cuenta las barreras que impone la sociedad a las mismas. Acorde a esta evolución, se ha modificado el modo de intervenir con las personas en condición de discapacidad, además ha habido un progreso significativo en la forma de entenderles, pues la mirada desde el déficit se ha transformado para pasar a comprenderlos desde sus capacidades y potencialidades. Aunque se han logrado ciertos cambios, es evidente que se continúan presentando situaciones de exclusión y vulneración de los derechos de las personas en condición de discapacidad, además la mayoría de estos sujetos presentan mayores niveles de pobreza, lo que a su vez obstaculiza el acceso a la salud, la rehabilitación, la educación, el transporte, la información, el empleo, entre otros. Así mismo, es de tener en cuenta que en los casos que se logra el acceso a estos servicios, no es una garantía que exista calidad en la prestación de los mismos. De acuerdo a lo anterior, la presente investigación pretende dar cuenta de las condiciones de vida de un grupo de personas con discapacidad por alteraciones a nivel mental cognitivo del casco urbano del municipio de Caicedonia Valle. Para el desarrollo de la misma se establecieron una serie de objetivos específicos, tales como caracterizar las condiciones socioeconómicas de un grupo de personas con discapacidad por alteraciones a nivel mental cognitivo, identificar las condiciones de salud, la participación en algunas actividades sociales que tienen las mismas y describir la percepción con relación al cuidado de quienes tienen a cargo personas en condición de discapacidad.Publicación Acceso abierto Discapacidad: una perspectiva de personas cuidadoras y su relación con sus prácticas de cuidado(Universidad del Valle, 2021) Mera Arroyo, Aida Gloria; Benítez Rodríguez, Karen Fernanda; Sandoval Canencio, Leidy Viviana; Tejada Mendoza, Ana MariaLa presente investigación aborda el tema de las representaciones sociales que sobre la discapacidad y el rol de cuidado poseen seis personas cuidadoras de personas con diferentes discapacidades, habitantes de dos municipios del norte del departamento del Cauca, Colombia. En ese sentido, esta investigación constituye un esfuerzo por profundizar en las ideas e imaginarios construidos por las personas cuidadoras de personas con discapacidad sobre la discapacidad y sobre su propia labor de cuidado, de modo que se pueda evidenciar la incidencia y la forma en que tales representaciones (dimensión conceptual) se construyen en la historia de las personas, sobre la dimensión afectiva y conductual (León, Barriga y Gómez, 1998) de las personas cuidadoras, es decir, directamente en su rol de cuidado. En función de lo planteado, se recurrió a la conversación como estrategia metodológica, para lo cual fue necesario adoptar un enfoque biográfico como posibilidad de una aproximación a la realidad de las personas cuidadoras.Publicación Acceso abierto Diseño de un plan de promoción de la salud y prevención de la enfermedad dirigido a cuidadores de personas con enfermedad mental que asisten a hospital día : una mirada desde terapia ocupacional.(2018-11-20) Gonzalez Agudelo, Yadyra; Reynel Fidalgo, Natalia Lucia; Salazar Torres, Lenis JudithLos familiares y específicamente el cuidador de personas con enfermedad mental con algún nivel de dependencia desempeñan un rol importante e indispensable en los procesos de rehabilitación ya que son los encargados de acompañar o proveer los cuidados necesarios para favorecer dicho proceso, este acompañamiento expone al familiar a un tipo de carga dimensionada en tensión de tipo emocional físico, social y económicos lo que deriva en un síndrome de sobrecarga del cuidador como resultado de un estrés crónico. Los aspectos mencionados anteriormente permitieron abordar en este trabajo la necesidad de diseñar un plan de intervención con énfasis en Terapia Ocupacional dirigido a esta población con el objetivo de contribuir a la prevención de la aparición de sobrecarga en los cuidadores debido a la exposición a factores de riesgo de tipo físico, psicológico, emocional, ocupacional que finalmente afectan la calidad de vida. Este trabajo tuvo como objetivo Diseñar un programa de promoción y prevención a partir de las necesidades específicas de los cuidadores de personas con enfermedad mental que asistieron al programa de Hospital Día en un hospital psiquiátrico de tercer nivel del suroccidente colombiano entre los meses de Enero a Mayo de 2017. La metodología empleada fue de tipo mixto con énfasis cualitativo. Los resultados obtenidos fue el diseño de dos planes de intervención desde los niveles de promoción y prevención de la enfermedad dirigido a cuidadores con ausencia de sobrecarga, ligera e intensa. Para el diseño del plan se tuvo en cuenta el análisis de la información recolectada en la escala de Zarit que derivó en clasificación de los niveles de sobrecarga, posterior el análisis de las variables sociodemográficas y el resultado de los grupos de discusión; esta información se clasificó en categorías que permitieron desde los modelos y marcos de referencia utilizados evaluar el desempeño ocupacional, lo que favoreció la construcción del perfil ocupacional partiendo de las necesidades específicas de los cuidadores de personas con enfermedad mental participantes en el estudio.Publicación Acceso abierto Effect of the Program «Caring for caretakers» : Findings of a multicenter study.(2011-10-25) Barrera, Lucy; Carrillo, Gloria Mabel; Chaparro, Lorena; Pinto, Natividad; Rodríguez, Alberto; Sánchez, BeatrizObjective: To assess the effectiveness of the program Caring for the Caregivers on the caring ability of family caregivers of people with chronic illnesses attended by programs coordinated by the Latin American nodes for the care of caregivers with chronically ill family members. Methods: The study had a Quasi-experimental method with an experimental group (family caregivers that took the Program Caring for the caregivers and a control group. Data was collected with the Ngozi Nkongho’s Caring Ability Inventory (CAI). The sample was taken by convenience in (8) nodes, with an average of 60-100 family caregivers for a total group of 643 individuals (417 in the experimental group and 226 in the control group). Statistical tests were used to evaluate proposals of normality and the Mann-Whitney U test to evaluate data. Results: Findings report similar study groups with small differences in ages and socioeconomic levels. Family caregivers that took part in the Program significantly improved their caring ability with improvement in each of the dimensions of the caring ability. Discussion: The effectiveness of the Program Caring for the caregivers in the caring ability of family caregivers is a significant finding that match with previous reports and it confirm the importance of having specific proposals for the care of caregivers in the Latin American context. Findings shows a strengthening of the general caring ability of family caregivers, as well as an straightening of each one of their dimensions that is favorable to the Program effect. These findings slightly differ from previous findings because in previous studies the caring ability never showed increase in all its components. Objetivo: evaluar la efectividad del programa «Cuidando a los cuidadores» sobre la habilidad de cuidado de cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica atendidos por nodos vinculados a la Red Latinoamericana de Cuidado al Paciente Crónico. Métodos: Casi experimental con grupo muestra (cuidadores que asistieron al Programa Cuidando a los cuidadores) y grupo control. Los datos se recolectaron con el Inventario de Habilidad de Cuidado (CAI) de Ngozi O. Nkongho. La muestra fue tomada en ocho (8) nodos, a conveniencia, con un promedio de entre 60 y 100 cuidadores, para un total de 643 personas (417 grupo experimental y 226 grupo control). Se utilizaron pruebas estadísticas para evaluar supuestos de normalidad y las pruebas U de Mann-Whitney para analizar los datos. Resultados: Hay grupos de estudio similares con algunas diferencias en las edades y el nivel socioeconómico. Los cuidadores familiares que participaron en el programa mejoraron su habilidad de cuidado en forma significativa, con incremento en todas las dimensiones que componen dicha habilidad. Discusión: La efectividad del programa «Cuidando a los cuidadores» sobre la habilidad de cuidado de los cuidadores familiares, es un hallazgo significativo que concuerda con hallazgos anteriores y ratifica la importancia de contar con propuestas propias para el cuidado de los cuidadores familiares, es decir adaptadas al contexto latinoamericano. Los hallazgos muestran un fortalecimiento de la habilidad de cuidado de los cuidadores en general y en cada uno de sus componentes favorable al programa. Esto difiere ligeramente de hallazgos anteriores donde la habilidad había mostrado incremento pero no se reflejaba en todos sus componentes.Publicación Acceso abierto Estrategias de estimulación del lenguaje utilizadas por los cuidadores de niños con parálisis cerebral durante la ingesta de alimentos.(2018-02-16) Correa Carvajal, Juliana; Muñoz Vargas, Karen Yiseth; Oviedo Santacruz, Diana Lorena; Rodríguez Santibáñez, Isabel Cristina; Prieto Paternina, PatriciaLos niños Cerebral presentan problemas con Parálisis en la comunicación como consecuencia de alteraciones a nivel neurológico y motor, que conllevan a limitaciones en la participación social en diferentes eventos, tales como la alimentación. Teniendo en cuenta que las interacciones comunicativas que se establecen entre cuidador-niño en el momento de la alimentación, ésta entendida como un evento social, se relacionan con el nivel de comunicación que pueda alcanzar el niño, es necesario que desde la intervención fonoaudiológica se brinden estrategias de estimulación del lenguaje que favorezcan el desarrollo de este en los niños con parálisis cerebral. El estudio Estrategias de estimulación del lenguaje utilizadas por los cuidadores de niños con parálisis cerebral durante la ingesta de alimentos tiene como objetivo determinar la influencia que ejerce en el desarrollo del lenguaje de niños con Parálisis Cerebral entre 3-6 años, el uso de estrategias facilitadoras del lenguaje por parte de sus cuidadores en el momento de la alimentación. Para ello, se propuso un estudio descriptivo de tipo longitudinal el cual se llevó a cabo en un tiempo de 9 meses con el apoyo de una institución de NeuroRehabilitación de la ciudad de Cali. La población objeto de estudio fueron niños en edades de 3 a 6 años que reciben intervención fonoaudiológica en dicha institución. Como marco de referencia de soporte se tuvo en cuenta las características de las alteraciones comunicativas presentes en la parálisis cerebral, las interacciones comunicativas cuidador-niño y las alteraciones en la ingesta de alimentos. Con los resultados de este estudio se espera aportar conocimientos importantes que demuestren la gran importancia de brindar estrategias de estimulación del lenguaje que favorezcan la interacción comunicativa de los cuidadores de niños con Parálisis Cerebral, al mismo tiempo que se favorece el desarrollo del lenguaje de estos niños.Publicación Acceso abierto Estudio de factibilidad para crear una empresa de cuidado y acompañamiento personalizado, básico y especializado en Pasto Nariño(Universidad del Valle, 2021) Ortiz Bolaños, Rolando Hernán; Torres García, Vladimir; Betancourt Guerrero, BenjamínCon el presente trabajo se realizó un estudio de factibilidad para crear una empresa de cuidado y acompañamiento personalizado, básico y especializado en Pasto-Nariño, mismo que toma como base o fundamento la necesidad insatisfecha en el mercado de la ciudad y la falta de empresas organizadas que brinden formalmente este tipo de servicios, que van desde el acompañamiento en hogares a personas con algún grado de dependencia, el acompañamiento a actividades de desarrollo cotidiano que requieran apoyo o acompañamiento permanente o emporal de otra persona, hasta la facilidad en movilizar y acompañar al cliente en actividades lúdicas, deportivas, de trámites y diligencias personales o el cuidado y/o acompañamiento a mascotas y bienes, sin considerar o incluir en esta etapa o estudio, actividades de atención o prestación de servicio de salud directo a personas como cuidados de enfermería, medicina o terapéuticas. En el transcurso del desarrollo del trabajo se realizaron los estudios correspondientes para identificar la viabilidad del mismo, un mercado potencial real con una disposición a pagar, la factibilidad técnica-operacional de ponerlo en marcha, la identificación de generación de valor económico y social, la viabilidad financiera; aplicando las diferentes herramientas conceptuales en cada etapa o estudio realizado. Finalmente se concluye con los resultados y recomendaciones que surgen de las aspectos positivos, negativo y oportunidades a considerar para fortalecer el proyecto y disminuir los riesgos o amenazas encontradas.Publicación Acceso abierto Experiencias de los cuidadores de niños, niñas y adolescentes respecto al acceso a la cirugía de epilepsia en epilepsia refractaria en la ciudad de Cali(Universidad del Valle, 2022) Rojas Cerón, Christian Andres; Gómez Gutiérrez, Olga LucíaIntroducción: La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica. El 30% de quienes la padecen progresan a epilepsia refractaria, con un consecuente aumento de la morbimortalidad. La Cirugía de Epilepsia es una alternativa de tratamiento en esta población. Sin embargo, a pesar de su rendimiento terapéutico es frecuentemente subutilizada. Objetivos: El propósito de este estudio fue comprender las experiencias de los cuidadores de niños niñas y adolescentes con respecto al acceso a la cirugía de epilepsia en Epilepsia Refractaria en la ciudad de Cali. Metodología: La presente investigación se realizó desde un abordaje cualitativo, basándose en el enfoque fenomenológico. Se contó con la participación de cinco cuidadoras y dos profesionales de la salud. La información se recogió a través de entrevistas a profundidad, realizadas entre los años 2021 y 2022. Se construyeron categorías iniciales de análisis y se reconoció posteriormente el surgimiento de nuevas categorías que fueron integradas al análisis que permitió la identificación de la estructura del fenómeno de interés. Resultados: Se identificaron cuatro significados esenciales de la experiencia respecto al acceso a la Cirugía de Epilepsia. El primero: el sentido de alcanzar la Cirugía de Epilepsia es la búsqueda de una vida digna. El segundo: el significado de luchar por la Cirugía de Epilepsia como una odisea mayoritariamente en solitario. El tercero: el significado de acceder a la Cirugía de Epilepsia como resultado de la movilización de todos los recursos. El cuarto: el significado reivindicador de realizar la Cirugía de Epilepsia y liberarse. Además, estos resultados se confrontaron con el Modelo de los Determinantes Sociales de la Salud. Las barreras de acceso experimentadas por las cuidadoras para la realización de la Cirugía de Epilepsia en sus hijos no se limitaron al acto de negación del servicio con el consecuente deterioro en la salud, sino que se extendió a la privación del derecho a vivir con dignidad. Estas barreras operaron en los determinantes estructurales e intermedios. Conclusión: La vivencia de acceso a la Cirugía de Epilepsia fue para las cuidadoras una lucha por la dignificación de sus vidas y la de sus familias. El rol de las cuidadoras trascendió las labores del cuidado para configurar un movimiento social participe de los resultados en salud en Epilepsia.Publicación Acceso abierto Factores asociados con la prevalencia de conocimientos, actitudes y prácticas de cuidadores con respecto a lesiones en el hogar y a maltrato infantil en menores de 5 años en Santiago de Cali.(2018-12-05) Zuñiga Bolívar, Sandra Marcela; Girón Vargas, Sandra Lorena; Mateus Solarte, Julio CésarEl maltrato infantil y las lesiones en el hogar son un problema de salud pública mundial (1, 2). Anualmente se ha estimado que 70% de la población infantil sufre algún tipo de maltrato, es decir que cerca de 275 millones de niños y niñas padecen maltrato dentro de sus hogares. La principal forma de maltrato es la violencia física la cual es percibida por los padres como una práctica normal de educación y castigo(4), cerca de 25% a 50% de niños de ambos sexos refieren presentar maltrato físico(5). A su vez, 54% de la población infantil sufre lesiones en el hogar, siendo la forma más usual los traumas por caídas que representa 40% de esta población.Publicación Acceso abierto La intervención de trabajo social en dos instituciones de protección en Cali : una mirada al cuidado y a los cuidadores de niños y niñas con discapacidad desde las narrativas construidas por tres profesionales(Universidad del Valle, 2018) Acevedo Vargas, Tania Yulieth; Mejía Salazar, Paola Andrea; Escobar Serrano, María CénideLa presente investigación nació de un interés por el tema del cuidado, surgido a partir de experiencias personales y profesionales a las que nos enfrentamos cuando realizamos nuestra práctica académica y profesional en instituciones de protección de Cali que atienden la problemática de la discapacidad en niños y niñas, en las que se dan distintas manifestaciones del cuidado. En correspondencia con lo anterior decidimos orientar este proyecto de investigación en aras de comprender el proceso de intervención que llevan a cabo las trabajadoras sociales de dos instituciones de protección, con las y los cuidadores(as) de niños y niñas con discapacidad, acogiendo un ejercicio de escucha activa de las narrativas de cuidado que han construido las profesionales mencionadas a lo largo de su formación y de sus experiencias profesionales y personales. Entendemos que el quehacer del Trabajador Social se configura con su proceso formativo y las vivencias que le permiten la intervención, las cuales necesariamente se cruzarán con sus subjetividades. En este sentido quisimos otorgarle un lugar protagónico a aquellas profesionales con quienes se realizó este ejercicio investigativo y por ello se adoptó el paradigma construccionista social. La técnica utilizada para la recolección de la información fue la entrevista semiestructurada, estas fueron realizadas durante el segundo semestre del 2017Publicación Acceso abierto Microsistema familiar de tres cuidadores familiares de pacientes con demencia tipo Alzheimer desde la teoría ecológica de Urie Bronfenbrenner(Universidad del Valle, 2011) Salazar Ospina, Fanny Patricia; Yepes García, WilliamEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo describir el microsistema familiar de tres cuidadores familiares de pacientes diagnosticados con Demencia tipo Alzheimer, desde la teoría ecológica de Urie Bronfenbrenner. Para alcanzar este planteamiento, el estudio se realizó a partir del análisis de los tres componentes que configuran el concepto de microsistema : Relaciones interpersonales, Actividad Molar y Roles. Estas categorías encauzadas por la experiencia de cuidado, tema implícito en este abordaje investigativo.Publicación Acceso abierto Narrativas de género y cuidado : relatos dominantes y algunos relatos alternos posibles(Universidad del Valle, 2018) Arana Fajardo, Lina Marcela; Escobar Serrano, María CénidePartiendo de las voces de muchas mujeres académicas que han escrito sobre género y trabajo de cuidado, decidí dirigir mi interés académico en lo que concierne a las narrativas de lo femenino y su presencia en el cuidado de niños y niñas menores de tres años. Como aclaró en uno de los apartados, esta temática ha sido abordada por diversos autores y autoras, no obstante, fue relevante para mí, visibilizar y comprender las voces de las mujeres de la ladera de la comuna 20, las cuales, desde su contexto, particularidades, historias y sentimientos, eligieron de manera voluntaria participar de este proyecto. Tal como lo he expresado, la intención de este trabajo de grado radica en una consigna sencilla, pero compleja: visibilizar las voces de las mujeres desde los lugares a los que socialmente se las adscribe, entre ellos el referido al trabajo de cuidado de otros.Publicación Acceso abierto Las relaciones del cuidador-bebé, abordadas en un proceso de intervención psicológico con perspectiva contextual.(Universidad del Valle, 2018-06) Velasco Zambrano, Brigitte Paola; Grupo Estudiantil y Profesional de Psicología Univalle. Cali -Valle; Arango Vásquez, Argeli; Velásquez Fernández, AndreyEl presente artículo es el resultado de una investigación en torno a las dinámicas relacionales tempranas entre familia y bebé en un grupo de hogares con niños de (0-2) años de edad del barrio Primero de Mayo en la ciudad de Popayán, pertenecientes al Hogar FAMI inscrito al Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF); dicho estudio busca la promoción de la salud mental en los cuidadores, a la cual se contribuyó, mediante el fortalecimiento del vínculo afectivo en dieciocho familias partícipes, la mayoría de sexo femenino, cuyas edades oscilaban entre 15-60 años de edad. La metodología usada es de tipo cualitativo-exploratorio, cuyo método recibe influencia de la etnografía, y la interpretación hermenéutica por medio del análisis en catorce “Diarios Experienciales”, empleados como herramienta de reflexión en los cuidadores al entrar en contacto consigo mismos; igualmente se utilizaron técnicas como: la entrevista a profundidad, observación participante, los grupos focales, acompañado de un proceso de intervención psicológico grupal por medio de la implementación de quince talleres de auto-reflexión; y como instrumento el diario de campo. La investigación nos llevó a concluir y señalar que la complejidad de las concepciones en torno a la maternidad y la presión social en el intento de construir un sujeto psicológico en los cuidadores; sin la intención de generalizar tienden a desvalorizar su rol como sujeto y cuidador, además la tendencia a ver sus hijos(as) como una carga, por ello es necesario generar espacios de autoconocimiento y tranquilidad.Publicación Acceso abierto Salud mental y sobrecarga en el cuidador principal de personas con discapacidad de tipo cognitivo en una fundación de la ciudad de Armenia.(Universidad del Valle, 2018-06) Gallego Echeverri, Laura Alejandra; Córdoba Mosquera, Nicole; González Giraldo, Daniela Fernanda; Ocampo Mellizo, Estefany; Grupo Estudiantil y Profesional de Psicología Univalle. Cali -Valle; Arango Vásquez, Argeli; Velásquez Fernández, AndreyLa demanda personal que implica el cuidado de otra persona puede generar desgaste físico, emocional y llegar a afectar la salud mental positiva del cuidador, no obstante, en muchas ocasiones prevalece la condición de discapacidad y el interés por aquellos que la presentan, restando importancia al cuidado del cuidador. Lo anterior se puede evidenciar en investigaciones previas, las cuales hacen énfasis en la discapacidad y poco en los cuidadores. El presente estudio cuantitativo, correlacional y transversal tuvo como finalidad establecer la relación entre sobrecarga y salud mental positiva en los principales cuidadores de personas con discapacidades cognitivas; se aplicó una encuesta de caracterización sociodemográficas, el test de Zarit y la escala de salud mental positiva de Jahoda, a partir de los cuales se pudo evidenciar el estrato socioeconómico, educación y el ámbito laboral por parte del cuidador como principales factores asociados a la sobrecarga y la salud mental positiva. Los resultados arrojan que en un 77% la población no presenta sobrecarga y en un 53% presentan un nivel medio de salud mental positiva. Por último, se espera que, al empezar a evidenciar estas situaciones contribuya a la concienciación del público en general, sobre la importancia de conocer la salud mental positiva en los cuidadores y se puedan promover acciones de cuidado y de prevención que redunden en el bienestar psicológico.Publicación Acceso abierto Significaciones acerca de la violencia en el ámbito escolar y los procesos de socialización con los cuidadores en dos adolescentes del Municipio de Guacarí.(Universidad del Valle, 2021) Tigreros Plaza, Miguel Angel; Gómez Vásquez, Mónica VivianaEl presente trabajo tuvo por objetivo comprender las significaciones en torno a la violencia escolar y los procesos de socialización en dos adolescentes del municipio de Guacarí. Los antecedentes muestran que el entorno familiar y la relación que con los cuidadores se establece tiene influencia en las formas en cómo la persona adolescente concibe las interacciones sociales y las formaciones de un concepto de sí. La investigación se realizó desde una metodología cualitativa en la que se privilegió la narrativa de las vivencias de violencia en el ámbito escolar en los adolescentes. Los resultados muestran que los actos de violencia en el ámbito escolar se sustentan en construcciones simbólicas a partir de ideologías sociales que la avalan.Publicación Acceso abierto Síndrome del cuidador de adultos mayores discapacitados y sus implicaciones psicosociales.(2013-09-23) Dueñas, Eliana; Martínez, María Anggeline; Morales, Benjamín; Muñoz, Claudia; Viáfara, Ana Sofía; Herrera Murgueitio, Julián AlbertoObjetivo: Describir la prevalencia del síndrome del cuidador y las características psicosociales de los cuidadores de adultos mayores discapacitados. Materiales y métodos: Se realizó un estudio piloto de casos y controles en el Valle del Cauca durante el 2003-2004 para evaluar la funcionalidad familiar (APGAR familiar), la ansiedad y depresión (escala de Goldberg), la presencia de enfermedades (cuidadores y no cuidadores), y la prevalencia del síndrome del cuidador (escala de Zarit). Resultados: Se estudiaron 102 familias en su mayoría de nivel socioeconómico bajo (75.3%) con una discapacidad media de 4 años (rango 1-60 años). Se observó una mayor proporción de depresión (81.3% vs. 53.9%, p<0.01), una mayor proporción de ansiedad (85.2% vs. 45%, p<0.001), y una mayor proporción de disfunción familiar severa (26.5% vs. 10.8%) (p=0.004) en los cuidadores en relación con los no cuidadores. De los cuidadores principales 47% presentaron el síndrome del cuidador que se asociaba con ansiedad (96%, p=0.01) y con depresión (100%, p<0.0001); 85.3% de los cuidadores habían presentado enfermedades previas en comparación con 63.7% de los no cuidadores (p=0.0004). Conclusión: Los cuidadores de adultos mayores discapacitados presentan altos niveles de ansiedad, depresión, disfunción familiar y síndrome del cuidador con mayor predisposición a la morbilidad. Los resultados de este estudio identifican a los cuidadores de adultos mayores discapacitados como un grupo vulnerable con necesidades preventivas y terapéuticas. Objective: To determine the profile of caregivers for disability old patients in home care and to investigate the psychosocial characteristics of caregivers. Materials and methods: A pilot case-control study was performed in the state of Valle del Cauca, Colombia during 2003-2004. Family function (family APGAR), anxiety and depression (Goldberg Scale), morbidity, and the prevalence of the syndrome of family caregivers (Zarit Scale) were assessed. Results: 102 families from low and middle socioeconomic status were studied. Median disability average was 4 years (range 1-60 years). A high proportion of depression (81.3% vs. 53.9%, p<0.01), anxiety (85.2% vs. 45%, p<0.001), and family dysfunction (26.5% vs. 10.8%) (p=0.004) was observed in caregivers; 48 (47%) caregivers had the syndrome and had high levels of anxiety (96%, p=0.01) as well as high levels of depression (100%, p<0.0001); 87 (85.3%) caregivers have had different pathologies in the precedent year in comparison with 65 (63.7%) not caregivers (p=0.0004). Conclussion: A caregivers syndrome was observed in 48 (47%) family members. The caregivers had high levels of anxiety, depression and family dysfunction associated to the syndrome and its morbidity. This study identified the caregivers of old disability people as a vulnerable group with high preventive and therapeutic necessities.Publicación Acceso abierto Situación del cuidador y características en relación al cuidado de personas en situación de discapacidad de la comuna 18 del municipio Santiago de Cali en el 2009(Universidad del Valle, 2010) Figueroa Cucuñame, Yaneth; Rios Marín, Luz StellaEl marco situacional en el que se dirime la situación de las personas dedicadas al cuidado de quienes se encuentran en situación de discapacidad, plantea aspectos inherentes a las necesidades y demandas de este grupo y donde se espera que las respuestas a éstas necesidades y demandas deben ir acorde a las condiciones y características del entorno familiar y comunitario, define un contexto en la relación del cuidador por un lado y de quien se encuentra en condición de discapacidad por el otro, configurando un escenario que advierte múltiples condiciones de vulnerabilidad, con necesidades y demandas de forma convocante a la reivindicación en la vía de sus derechos y libertades individuales, fundamentales en el logro de un desarrollo armónico y digno personal y social de este grupo de personas dedicadas al cuidado de quienes se encuentran en discapacidad.